Helmikuussa 2025 Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd:n vatsaontelonsisäinen endoskooppinen yksiporttikirurginen järjestelmä hyväksyttiin lääkinnällisen laitteen rekisteröintiin (NMPA) mallilla SA-1000. Tämä on rekisteröintipäivänä Kiinan ainoa yksiporttikirurginen robotti ja toinen maailmanlaajuisesti kinemaattisella kiintopisteellä varustettu robotti, joten se on Kiinan kolmas yksiporttikirurginen laparoskooppinen robotti SURGERII:n ja Edge®:n jälkeen.
Huhtikuussa 2025 Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd.:n rekisteröimä kapseliendoskopiajärjestelmä hyväksyttiin lääkinnällisen laitteen rekisteröinniksi (NMPA) mallinumerolla CC100, ja siitä tuli Kiinan ensimmäinen kaksikamerainen ohutsuolen endoskooppi.
Huhtikuussa 2025 Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd sai National Equities Exchange and Quotes (NEEQ) -pörssin hyväksynnän listautumiselle. Tämä osui samaan aikaan yhtiön 11-vuotisjuhlan kanssa toukokuussa.
Kesäkuussa 2025 Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd.:n rekisteröimä elektroninen endoskooppikuvaprosessori AQ-400-sarja hyväksyttiin lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistukseen (NMPA), mikä merkitsee ensimmäistä kotimaassa valmistettua 3D-ultra-teräväpiirtoista joustavaa endoskooppialustaa.
Heinäkuussa 2025 Jiangsussa, Anhuissa ja muilla alueilla toteutettiin keskitetty endoskooppien (maha-suolikanavan endoskooppien ja laparoskooppien) hankinta. Kauppahinnat olivat huomattavasti alhaisemmat kuin päivittäiset hankintahinnat. Valkoisen valon ja fluoresenssin laparoskooppien hinta oli alle 300 000 yuanin keskitetyn hankinnan rajan, kun taas maha-suolikanavan endoskooppien hinta oli kymmeniä tuhansia, satoja tuhansia ja satoja tuhansia yuaneja. Joulukuussa Xiamenissa keskitettyjen laparoskooppien hankinta asetti uudet pohjat (katso alkuperäinen artikkeli).
Heinäkuussa 2025 CITIC Securities Co., Ltd. julkaisi yhdeksännen edistymisraporttinsa Guangdong OptoMedic Technologies, Inc:n listautumisannista ja listautumisohjeistuksesta.
Elokuussa 2025 käynnistettiin virallisesti kuudes erä kansallisia keskitettyjä hankintoja arvokkaille lääketieteellisille kulutustarvikkeille. Urologiset interventionaaliset kulutustarvikkeet sisällytettiin ensimmäistä kertaa kansallisten hankintojen piiriin. Kertakäyttöiset ureteroskoopit (katetrit) sisällytettiin keskitettyjen hankintojen piiriin, mikä teki niistä ensimmäiset keskitetysti hankitut kertakäyttöiset endoskoopit.
Elokuussa 2025 KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. sai kotimaiset lääkinnällisten laitteiden rekisteröintitodistukset (NMPA) lääketieteelliselle endoskooppikylmävalolähteelleen ja insufflaattorilleen. Tämä tarkoittaa, että sen kaikki tärkeimmät laparoskooppiset komponentit linssiä lukuun ottamatta ovat saaneet kotimaiset rekisteröintitodistukset.
Syyskuussa 2025 valtioneuvoston yleiskanslia antoi "Ilmoituksen kotimaisten tuotteiden standardien ja niihin liittyvien politiikkojen täytäntöönpanosta julkisissa hankinnoissa", joka tulee voimaan 1. tammikuuta 2026. Ilmoituksessa määrätään, että Kiinassa valmistettujen komponenttien kustannusten on saavutettava tietty osuus kotimaisten tuotteiden standardien mukaisesti 3–5 vuoden siirtymäajalla.
Lokakuussa 2025 RONEKIn (Dalian) rekisteröimä kertakäyttöinen muovautuva kallonsisäinen elektroninen endoskooppikatetri hyväksyttiin lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistukseksi (NMPA). Se on maailman ensimmäinen kannettava muovautuva neuroendoskooppi, joka ratkaisee sokeat kohdat, joihin perinteiset jäykät endoskoopit eivät yllä.
Marraskuussa 2025 Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd.:n CV-1500-C-kuvankäsittelylaite sai kansallisen lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistuksen (NMPA). Laite oli Kiinan ensimmäinen 4K-joustava endoskoopin pääyksikkö. Aiemmin tänä vuonna sen GIF-EZ1500-C-ylemmälle ruoansulatuskanavalle tarkoitettu endoskooppi, kirurginen pääyksikkö OTV-S700-C ja valonlähde CLL-S700-C saivat myös kansallisen lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistuksen (NMPA).
Joulukuussa 2025 Johnson & Johnson Medicalin Monarch Platform -keuhkoputkien tähystyksen navigointijärjestelmän ensimmäinen asennus Kiinan kansan vapautusarmeijan yleissairaalaan (301-sairaala). Syyskuussa 2024 Intuitive Surgicalin LON-keuhkoputkien navigointijärjestelmän ensimmäinen asennus tehtiin Shanghain rintasairaalaan.
Joulukuussa 2025 Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd.:n rekisteröimä EP-8000-elektroninen endoskooppiprosessori sai kansallisen lääkinnällisten laitteiden rekisteröintitodistuksen (NMPA). EP-8000 on 4K-pääyksikkö ja Fujifilmin kolmas kotimaassa Kiinassa valmistettu pääyksikkö.
Joulukuussa 2025 Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) ilmoitti Nanjingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Gulou-sairaalan ERCP-kirurgisen robottijärjestelmän ihmisillä tehtävien tieteellisten kliinisten kokeiden ensimmäisten päätösten saattamisesta päätökseen. Aohua Endoscopy kehitti robotin itsenäisesti, ja se on maailman ensimmäinen ihmiskokeissa käytetty robotti. Sen odotetaan lanseerattavan vuosina 2027–2028.
Joulukuussa 2025 johtava ortopediyritys Smith & Nephew sai NMPA:n hyväksynnän pään, rintakehän ja laparoskooppisten endoskooppien ja artroskooppisten linssien tuontiluville.
Joulukuuhun 2025 mennessä Kiinassa oli rekisteröity onnistuneesti noin 804 kotimaassa valmistettua endoskooppien pääyksikköä, joista noin 174 rekisteröitiin vuonna 2025.
Joulukuuhun 2025 mennessä Kiinassa oli rekisteröity onnistuneesti noin 285 kertakäyttöistä elektronista endoskooppia, mikä on noin 23 enemmän kuin kesäkuussa rekisteröity 262. Vuonna 2025 rekisteröitiin onnistuneesti noin 66 endoskooppia, mukaan lukien ensimmäiset kertakäyttöiset elektroniset selkärangan endoskoopit ja kertakäyttöiset elektroniset rintakehän endoskoopit. Kertakäyttöisten virtsanjohtimen ja keuhkoputken endoskooppien rekisteröinti on hidastunut, kun taas virtsarakon ja kohdun endoskooppien rekisteröinti on kiihtynyt, ja kertakäyttöisissä maha-suolikanavan endoskoopeissa on ollut joitakin ongelmia.
Ilmoitathan kuvauksessa olevista epätarkkuuksista tai puutteista.
Me, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., on Kiinassa toimiva valmistaja, joka on erikoistunut endoskooppisten kulutustarvikkeiden valmistukseen, mukaan lukien GI-linja, kutenkoepalapihdit, hemoclip,polyyppiansa,skleroterapianeula,suihkukatetri, sytologiaharjat, ohjauslanka,kivien keräyskori,nenän sappitiehytkatetri jne.joita käytetään laajalti Sähköinen potilastietojärjestelmä,ESD-arvot, ERCP-hoitoJa urologian linja, kutenvirtsanjohtimen pääsyvaippaja virtsanjohtimen pääsyholkki imuletkulla,disposable virtsakivien poistokorijaurologian ohjauslankajne.
Tuotteemme ovat CE-sertifioituja ja tehtaamme ISO-sertifioituja. Tuotteitamme on viety Eurooppaan, Pohjois-Amerikkaan, Lähi-itään ja osaan Aasiaa, ja ne ovat saaneet laajalti asiakkaiden tunnustusta ja kiitosta!
Julkaisun aika: 19.12.2025